現(xiàn)代創(chuàng)新中藥-丹龍口服液將助力COPD的精準治療

      據(jù)有關部門統(tǒng)計，全世界范圍內在所有引起死亡的疾病中COPD位居第四位，世界衛(wèi)生組織也預測，2020年COPD將成為第五大經(jīng)濟負擔疾病。過高的死亡率與高昂的經(jīng)濟負擔使慢性阻塞性肺疾病成為全社會高度關注的重點。

　　GOLD 2019在隨訪管理中不再依據(jù)ABCD分組推薦用藥，而是根據(jù)患者的癥狀和急性加重情況進行個體化隨訪治療，升降階梯治療策略與臨床實踐一致，ICS的撤退與否充分評估其獲益和風險。未來，COPD治療將以精準的個體化治療為發(fā)展方向，著眼于臨床治療方案、特殊人群等的進一步探索。

　　近年來，隨著中藥審評審批標準不斷提升，創(chuàng)新中成藥批準注冊更加艱難。康德藥業(yè)在追求快速發(fā)展的同時更注重創(chuàng)新中藥產(chǎn)品的研究，公司自主開發(fā)的創(chuàng)新中藥-丹龍口服液是中國 MAH 實施后批準上市的首個中藥新藥，經(jīng)歷了嚴格苛刻的臨床數(shù)據(jù)查驗，具有重大理論創(chuàng)新，被業(yè)界公認為我國中藥發(fā)展史上具有里程碑意義的重要事件。丹龍口服液由丹參、炙麻黃、地龍、浙貝母、黃芩、姜半夏、白芍、防風、甘草組成，在宣降肺氣、止咳平喘對癥治療的基礎上更注重化痰、祛瘀。在前期臨床研究中也充分驗證了產(chǎn)品止咳、平喘、祛痰的功效。為了進一步探索丹龍口服液治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期優(yōu)勢臨床作用特點，滿足COPD精準個體化治療趨勢，促進中西醫(yī)融合，康德藥業(yè)匯集各方資源開展進一步的臨床研究。

　　春風送爽花海絢爛，由中國中藥協(xié)會和中國健康促進基金會主辦，中國中藥協(xié)會藥物研究評價技術中心和北京藥海寧康醫(yī)藥科技有限公司負責實施，四川大學華西醫(yī)院牽頭開展的“丹龍口服液治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期隊列研究”在中國中藥協(xié)會呼吸病藥物研究專業(yè)委員會和浙江康德藥業(yè)集團股份有限公司共同組織下于2019年4月29日北京成功召開。

      本次會議得到了主辦方領導的高度重視，中國中藥協(xié)會劉張林副會長親自到會指導，對于本項目的研究提出了明確要求：創(chuàng)新中藥-丹龍口服液是中藥創(chuàng)新的一面旗幟，一定要高標準設計、高質量完成目標任務，用數(shù)據(jù)證明現(xiàn)代中藥對慢性呼吸道疾病的治療效果。中國健康促進基金會專項基金管理部主任王志琳強調“隨著健康中國戰(zhàn)略的全面實施，國家精準扶貧策略和醫(yī)療扶貧的完善發(fā)展，中國健康促進基金會慢性阻塞性肺疾病隊列研究的公益項目的啟動，將集合社會資源和醫(yī)療資源，為推動我國COPD防治事業(yè)和全民健康促進做出積極貢獻！”

項目啟動會由中國中藥協(xié)會呼吸病藥物研究專業(yè)委員會主任委員孫增濤教授、林江濤教授主持，項目牽頭單位、四川大學華西醫(yī)院呼吸內科文富強教授及來自全國多家大型醫(yī)院的呼吸領域頂級臨床專家蒞臨現(xiàn)場，并對研究方案進行了充分討論。與會專家們認為，隨著AECOPD的治療理念不斷更新的形勢下，慢性阻塞性肺疾病急性加重需要采取系統(tǒng)性的綜合治療，包括化痰、平喘、霧化吸入、支氣管擴張劑應用等。丹龍口服液在此次研究中充分體現(xiàn)了化痰、平喘等獨特優(yōu)勢，填補了AECOPD的中藥臨床治療空白。

浙江康德藥業(yè)集團股份有限公司吳寶才董事長帶領公司研發(fā)、市場等部門負責同志全程參與項目啟動，吳董事長在致辭中表示，丹龍口服液獲批上市來之不易，作為院內制劑，歷經(jīng)10多年臨床驗證，療效確切，未來公司將加大丹龍口服液研發(fā)投入，依托中國中藥協(xié)會呼吸藥物研究專業(yè)委員會等積極開展多中心臨床研究和基礎研究工作，讓創(chuàng)新中藥丹龍口服液能夠有效惠及廣大慢性呼吸道疾病患者，切實減輕國家醫(yī)保負擔，為健康中國出力！希望在文富強教授等臨床專家的共同努力下，探索丹龍口服液治療AECOPD的獨特優(yōu)勢，研究項目能夠圓滿成功！

路漫漫其修遠兮，在各位專家高度共識的討論聲中本次會議圓滿結束，并正式啟動了“丹龍口服液治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期隊列研究”。康德藥業(yè)本著“健康至上、立德為民”的辦企宗旨，將助力COPD的精準治療！

注：本文轉載自《中醫(yī)藥價值發(fā)現(xiàn)》。